Chimie et Modélisation pour la Biologie du Cancer, UMR9187-U1196
Chimie et Biologie, médecine et santé. Les publications HAL repérées abordent notamment G-quadruplexes, DNA ligands, Photopharmacology.
Domaines et travaux documentés
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Domaines scientifiques déclarés au RNSR
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Mots-clés des publications HAL repérées
Projets ANR
Publications HAL récentes repérées
- Compounds of the γ-carboline family inhibit trans-translation · 2026
Résumé de la publication : Background and objectives: Because antimicrobial resistance is one of the most pressing global health challenges of our time, it is crucial to find and develop new antimicrobial compounds, especially molecules with new targets and mechanisms of action. Among those, trans-translation, the main…
- IGF-1 receptor ATP-competitive inhibitors for the treatment of Ewing sarcoma: a comprehensive virtual screening analysis for a dataset of molecules showing a wide range of chemical structures · 2026
Résumé de la publication : We report an integrated computational workflow combining QSAR modelling, structure-based virtual screening and molecular dynamics to characterize 114 IGF-1R ATP-competitive inhibitors. A five-descriptor QSAR model (RCI, P_VSA_LogP_3, Eta_sh_y, nCbH and LOGPcons) identified compounds 9, 32, 34 and 100 as the most potent…
- Archaeal G-quadruplexes: a novel model for understanding unusual DNA/RNA structures across the tree of life · 2026
Résumé de la publication : Archaea, a domain of microorganisms found in diverse environments, including the human microbiome, represent the closest known prokaryotic relatives of eukaryotes. This phylogenetic proximity positions them as a relevant model for investigating the evolutionary origins of nucleic acid secondary structures such as…
- Targeting Expanded CUG and CTG Repeats as a Therapeutic Approach for Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) · 2026
Résumé de la publication : Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is caused by expanded CTG repeats, d(CTG) exp , transcribed into toxic r(CUG) exp RNA repeats that sequester splicing regulator MBNL1, leading to its loss‐of‐function. An emerging therapeutic strategy toward DM1 treatment relies on the inhibition of…
- Do G4 ligands induce mitochondrial dysfunction without ROS induction · 2026
Résumé de la publication : G-quadruplex (G4) DNA structures, present in both nuclear and mitochondrial genomes, represent emerging therapeutic targets. Here, we developed and exploited a mitochondrial high-content profiling platform (Mito-HiCP), integrating automated microscopy with quantitative image analysis, to compare the effects of G4 ligands with cisplatin…
Implantations
- Adresse RNSR : Site d'Orsay, Centre Universitaire, bâtiment 110-112, Rue Henri Becquerel, 91405, Orsay, France — Localisation à la commune (position approximative)
Regroupements
Ce laboratoire est inclus dans le périmètre de recherche des regroupements suivants, directement ou par son rattachement institutionnel.
Liens et rattachements
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Tutelles et structures parentes
- Sous tutelle deCentre national de la recherche scientifiqueÉtablissementConsulter →
- Sous tutelle deInstitut Curie ParisÉtablissementConsulter →
- Sous tutelle deInstitut national de la sante et de la recherche medicaleÉtablissementConsulter →
- Sous tutelle deUniversité Paris-SaclayÉtablissementConsulter →
Projets et participations
- Participe au projetPertinence biologique et ciblage de l’ADN i-motifProjet ANRConsulter →
Une participation commune à un projet ne prouve pas une collaboration directe entre ses participants. Un rattachement repéré dans une publication ne confirme pas à lui seul une affectation actuelle.
Sources et actualisation
Site de la structure · RNSR · HAL
- Fiche mise à jour
- 09/10/2026
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